Les organisations locales se plaignent du sous-financement de la campagne d’éducation de masse autour de la prévention de la drépanocytose appelée encore anémie falciforme.
Les responsables des organisations s’impliquant dans cette campagne dénoncent la stigmatisation et la discrimination dont les personnes atteintes de cette maladie sont victimes. D’après "Jamaica Observer", ils dénoncent le manque de fonds disponibles pour la campagne, contrairement à la campagne pour combattre le Vih/Sida, qui attire la largesse des bailleurs de fonds.
Les drépanocytaires, parents pauvres de la solidarité
Le co-fondateur et directeur de "Sickle Cell Support Club of Jamaica" (club d’appui aux personnes atteintes de drépanocytose), Camille Daley, plaide en faveur d’une vaste campagne de sensibilisation dans les écoles, les églises et dans les médias, autour de la maladie. Il dit regretter que la campagne ne puisse pas donner les résultats escomptés, faute de fonds.
Pour l’instant, c’est l'Unité de la drépanocytose de l'Université West Indies, qui finance la campagne à partir d’un fonds du ministère de l’Education nationale.
